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產(chǎn)品簡(jiǎn)介
ISO22716認(rèn)證步驟流程-申請(qǐng)
產(chǎn)品價(jià)格:¥100.00元/包
上架日期:2020-08-20
發(fā)貨地:廣東 深圳市
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    所在地廣州 浙江 江蘇 其他


    標(biāo)準(zhǔn)化組織(ISO)2007年11月制定發(fā)布的針對(duì)化妝品行業(yè)的質(zhì)量管理體系標(biāo)準(zhǔn),即ISO22716:2007 化妝品良好生產(chǎn)規(guī)范(Cosmetics-Good Manufacturing Practices)。

    2011年4月21日,歐盟GUAN方公報(bào)上發(fā)布了《EN ISO 22716: 2007化妝品—良好生產(chǎn)操作(GMP) —良好生產(chǎn)操作指南》(ISO 22716: 2007),公告該指南正式成為歐盟化妝品法規(guī)(EC) No 1223/2009的GMP協(xié)調(diào)標(biāo)準(zhǔn),也就是說,符合EN ISO 22716: 2007即表示符合了歐盟化妝品法規(guī)的GMP要求。

    歐盟DI一部化妝品法規(guī)Regulation(EC)1223/2009于2013年7月11日在27個(gè)歐盟成員國(guó)(以及挪威、冰島和列支敦士登)中作為國(guó)家法律正式實(shí)施,而不像之前的化妝品指令76/768 EEC那樣在各國(guó)執(zhí)行前需要轉(zhuǎn)換。該法規(guī)對(duì)化妝品的性提出了更加嚴(yán)格的要求,其中明確了產(chǎn)品責(zé)任人將承擔(dān)更多的法律責(zé)任,EN ISO 22716也即符合此歐盟新法規(guī)(EC)1223/2009涉及GMP的要求。


     [1]化妝品監(jiān)管合作組織(International Cooperation on Cosmetic Regulation,ICCR)是美國(guó)食品藥品管理局、日本厚生勞動(dòng)省、歐洲聯(lián)盟的歐洲委員會(huì)企業(yè)總局和加拿大衛(wèi)生部的政府化妝品監(jiān)管理部門組成的組織。ICCR于2008年7月在美國(guó)的華盛頓召開了第二次會(huì)議。會(huì)上,各國(guó)監(jiān)管機(jī)構(gòu)同意盡可能在各自地區(qū)實(shí)施ISO 22716標(biāo)準(zhǔn)。具體情況如下:

    美國(guó)同意考慮ISO 22716標(biāo)準(zhǔn)和修改現(xiàn)有的FDA的指導(dǎo)原則。歐盟將實(shí)施歐盟標(biāo)準(zhǔn)化委員(European Committee for Standardization,CEN)會(huì)通過的 TC 217/ISO 22716標(biāo)準(zhǔn)。加拿大同意考慮ISO 22716標(biāo)準(zhǔn),并期待采用ICCR-3的自愿GMP標(biāo)準(zhǔn)。日本通知地方政府,日本化學(xué)工業(yè)協(xié)會(huì)(Japan Chemical Industry Association,JCIA)采用ISO 22716 標(biāo)準(zhǔn)。 


    化妝品工業(yè)的發(fā)展,產(chǎn)品技術(shù)含量不斷增加,質(zhì)量不斷提高,化妝品出口貿(mào)易將會(huì)有更大的發(fā)展。與之相隨,化妝品企業(yè)會(huì)面臨日益嚴(yán)峻的出口競(jìng)爭(zhēng)壓力的挑戰(zhàn),化妝品企業(yè)越來(lái)越被要求其不僅在品牌影響力而且在產(chǎn)品質(zhì)量上也要嚴(yán)格把關(guān)。國(guó)外化妝品品牌對(duì)工廠都有較嚴(yán)格的要求,普遍對(duì)工廠的硬件、設(shè)施、衛(wèi)生、人員和管理系統(tǒng)有嚴(yán)格的要求。

    為此,《ISO22716:2007 化妝品良好生產(chǎn)規(guī)范》標(biāo)準(zhǔn)認(rèn)證,將逐漸發(fā)展成為化妝品出口標(biāo)準(zhǔn)新趨勢(shì),通過此認(rèn)證可以使其管理水平較大幅度的提升;亦對(duì)產(chǎn)品進(jìn)入市場(chǎng)起到良好的促進(jìn)作用。

    主要內(nèi)容ISO22716的條款內(nèi)容

    1適用范圍

    2.用語(yǔ)及定義

    3.人員

    4.廠房

    5.設(shè)備

    6.原料及包裝材料管理

    7.生產(chǎn)過程

    8.成品

    9.品質(zhì)管理實(shí)驗(yàn)室

    10.規(guī)格外產(chǎn)品的處理

    11.報(bào)廢

    12.分包

    13.差異

    14.投訴及召回

    15.變更管理

    16.內(nèi)部審核

    17.文檔管理ISO22716的具體要求

    人員:?jiǎn)T工必須具備良好的個(gè)人衛(wèi)生及健康狀況,對(duì)所有員工要進(jìn)行技能培訓(xùn),培訓(xùn)后應(yīng)評(píng)估員工知識(shí)的積累……

    廠房:廠房在選址、設(shè)計(jì)、結(jié)構(gòu)使用上應(yīng)確保保護(hù)產(chǎn)品,降低產(chǎn)品、原料、包材的交叉混雜;在指定區(qū)域進(jìn)行存儲(chǔ)、生產(chǎn)、質(zhì)量控制并提供足夠的場(chǎng)地方便貨物接收,存儲(chǔ),生產(chǎn)等……

    設(shè)備:應(yīng)滿足預(yù)期用途并易于清洗,必要時(shí),進(jìn)行及維護(hù)保養(yǎng),維護(hù)保養(yǎng)工作不能污染產(chǎn)品……

    生產(chǎn):在制造及包裝的每一階段,應(yīng)采取措施保證成品符合其應(yīng)有特性;所有制造加工應(yīng)根據(jù)生產(chǎn)文件要求進(jìn)行,并且需要過程確認(rèn)及過程控制……

    不合格品處理:應(yīng)由授權(quán)人員對(duì)拒收的物品進(jìn)行分析研究;對(duì)返工產(chǎn)品實(shí)施控制,并有授權(quán)人員檢查以驗(yàn)證其符合性……

    投訴及召回:所有反饋到工廠的投訴都應(yīng)評(píng)審,并進(jìn)行調(diào)查研究跟進(jìn);當(dāng)發(fā)生影響消費(fèi)者的召回時(shí),應(yīng)給予授權(quán)人員權(quán)力并讓所有人知道……總之,ISO22716是針對(duì)化妝品的特點(diǎn)對(duì)生產(chǎn)廠家的廠房設(shè)備、人員、工廠管理及控制等軟硬件兩方面所做出的具體要求。


    實(shí)施優(yōu)點(diǎn)- 確保產(chǎn)品- 提升公司產(chǎn)品質(zhì)量管理水平- 降低產(chǎn)品對(duì)消費(fèi)者造成的傷害或死亡的風(fēng)險(xiǎn),保障消費(fèi)者的使用和健康- 危險(xiǎn)事故- 降低產(chǎn)品公眾回收的風(fēng)險(xiǎn)- 有效控制成本和認(rèn)可- 增強(qiáng)產(chǎn)品競(jìng)爭(zhēng)力

    代理區(qū)域:

    各地

    代理要求:

    資質(zhì)齊全


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